È stato dimostrato che il tirzepatide, un agonista duale del recettore GIP/GLP-1, ha un impatto maggiore sulla riduzione dei livelli di glucosio e sulla perdita di peso rispetto agli agonisti selettivi del recettore GLP-1, senza un aumento del rischio di ipoglicemia.
Negli studi SURPASS-3 e SURPASS-4, il tirzepatide ha dimostrato una superiorità rispetto all'insulina degludec titolata e all'insulina glargine nei pazienti con diabete di tipo 2, ottenendo riduzioni maggiori e clinicamente significative dell'emoglobina glicata (HbA1c) e del peso corporeo, insieme a un minor rischio di ipoglicemia.
Dosi più elevate di tirzepatide sono associate a un maggiore grado di perdita di peso, mentre gli effetti sull'HbA1c sembrano essere meno dose-dipendenti, presenti anche a basse dosi.
La tirzepatide è risultata ragionevolmente ben tollerata negli studi clinici, con gli effetti avversi più comuni simili a quelli osservati con gli agonisti del recettore GLP-1 (nausea, vomito e dispepsia).
Un aumento graduale del dosaggio può ridurre al minimo il rischio di questi effetti avversi. [192] Le stesse avvertenze e precauzioni valide per gli agonisti del recettore GLP-1 si applicano anche alla tirzepatide.