La tirzepatide è un nuovo farmaco antidiabetico che agisce come doppio agonista dei recettori per le incretine GLP-1 (glucagon-like peptide 1) e GIP (glucose-dependent insulinotropic polypeptide).
Viene praticato come iniezione una volta alla settimana per il trattamento del diabete di tipo 2
Il GIP (Glucose-dependent insulinotropic Peptide), é un ormone intestinale, fa parte degli ormoni della famiglia delle incretine e riveste un notevole interesse, riguardo al suo ruolo nel diabete.
Il GIP , è un polipeptide di 42-aminoacidi sintetizzato dalle cellule K del duodeno e dell'intestino tenue.
É stato dimostrato che esso stimola potentemente il rilascio di insulina in presenza di glucosio in quantitá elevata.
L’effetto insulinotropico sulle cellule beta pancreatiche è stato poi riconosciuto come l’azione fisiologica principale del GIP.
Insieme al GLP-1, il GIP è in gran parte responsabile della secrezione di insulina dopo aver mangiato.
Il suo ruolo principale com detto è quello di stimolare la secrezione di insulina, e inoltre di inibire anche l'apoptosi delle cellule beta pancreatiche, promuovendone cosí la proliferazione.
La combinazione di questi agonisti GLP-1 e GIP sembra promuovere una maggiore efficacia nella gestione del diabete di tipo 2 e una significativa riduzione del peso.
Una sperimentazione multicentrico infatti ha dimostrato una sostanziale perdita di peso nei partecipanti, nel corso di 72 settimane.
Una riduzione del peso del 5% almeno è stata raggiunta dall’85% dei partecipanti.
Almeno la metà dei partecipanti ha raggiunto una perdita del peso corporeo del 20% con dosi più elevate.
Il suo profilo di sicurezza è paragonabile alla classe degli agonisti del recettore GLP-1.
Tirzepatide è stata recentemente approvato dalla FDA per il trattamento del diabete di tipo 2 negli adulti.
Anche se attualmente costoso, questo farmaco è un avanzamento importante nel trattamento del diabete di tipo 2 e dell'obesità