Midodrina è un simpaticomimetico ad azione diretta con attività alfa-agonista selettiva
Essa agisce come un vasocostrittore periferico ma ha anche effetti stimolanti cardiaci diretti.
La midodrina cloridrato è usata nel trattamento degli stati ipotensivi e in particolare dell'ipotensione ortostatica.
Farmaci alfa-agonisti come midodrina sono stati utilizzati anche come coadiuvanti nella gestione dell'incontinenza urinaria
Negli stati ipotensivi, la dose iniziale orale di midodrina cloridrato è di 2,5 mg due o tre volte al giorno, regolata gradualmente in base alla risposta.
Possono essere richiesti fino a 10 mg tre volte al giorno
Una dose orale per l'incontinenza urinaria è 2,5-5 mg due o tre volte al giorno.
Farmacocinetica
Midodrina è ben assorbita dal tratto gastrointestinale e subisce un'idrolisi enzimatica nella circolazione sistemica fino al suo metabolita attivo,deglimidodrina.
Midodrina raggiunge le concentrazioni plasmatiche di picco circa mezz'ora dopo una dose orale , e possiede un'emivita plasmatica di circa 25 minuti.
Il metabolita attivo raggiunge il suo picco di concentrazione plasmatica circa un'ora dopo la dose orale e ha un'emivita di eliminazione terminale di circa 3 ore.
Deglimidodrina subisce un ulteriore metabolismo nel fegato.
Midodrina è escreta principalmente nelle urine, sotto forma di metaboliti ed in una piccola quantità immodificata.
Effetti collaterali
La midodrina è principalmente un alfa-agonista e l'effetto avverso più grave è l'ipertensione in posizione supina. Sono state segnalate parestesie, disuria, reazione pilomotorie, prurito ed eruzioni cutanee
Essa agisce come un vasocostrittore periferico ma ha anche effetti stimolanti cardiaci diretti.
La midodrina cloridrato è usata nel trattamento degli stati ipotensivi e in particolare dell'ipotensione ortostatica.
Farmaci alfa-agonisti come midodrina sono stati utilizzati anche come coadiuvanti nella gestione dell'incontinenza urinaria
Negli stati ipotensivi, la dose iniziale orale di midodrina cloridrato è di 2,5 mg due o tre volte al giorno, regolata gradualmente in base alla risposta.
Possono essere richiesti fino a 10 mg tre volte al giorno
Una dose orale per l'incontinenza urinaria è 2,5-5 mg due o tre volte al giorno.
Farmacocinetica
Midodrina è ben assorbita dal tratto gastrointestinale e subisce un'idrolisi enzimatica nella circolazione sistemica fino al suo metabolita attivo,deglimidodrina.
Midodrina raggiunge le concentrazioni plasmatiche di picco circa mezz'ora dopo una dose orale , e possiede un'emivita plasmatica di circa 25 minuti.
Il metabolita attivo raggiunge il suo picco di concentrazione plasmatica circa un'ora dopo la dose orale e ha un'emivita di eliminazione terminale di circa 3 ore.
Deglimidodrina subisce un ulteriore metabolismo nel fegato.
Midodrina è escreta principalmente nelle urine, sotto forma di metaboliti ed in una piccola quantità immodificata.
Effetti collaterali
La midodrina è principalmente un alfa-agonista e l'effetto avverso più grave è l'ipertensione in posizione supina. Sono state segnalate parestesie, disuria, reazione pilomotorie, prurito ed eruzioni cutanee