1)Alcuni fattori predisponenti, in particolare coagulopatie
2)Stati di ipercoagulabilitá (in circa il 75% dei casi)
condizioni sia ereditarie che acquisite
fattori ereditari: antitrombina, proteina C, carenza di proteina S
proteine della coagulazione anormali: fattore V di Leiden, mutazione della protrombina
3)Stati acquisiti di ipercoagulabilità
disturbi mieloproliferativi (comune)
emoglobinuria parossistica notturna
sindrome da anticorpi antifosfolipidi
neoplasie maligne
gravidanza
contraccettivi orali
4)Disturbi mieloproliferativi
coinvolti in circa il 50% dei casi di sindrome di Budd-Chiari
policitemia vera
trombocitemia essenziale
5)Cause rare
invasione neoplastica: epatocellulare, renale, sullenalica
infezione da aspergillosi (invasiva)
infiammazioni: sindrome di Behcet, malattia infiammatoria intestinale
dacarbazina
6)Cause Idiopatiche
2)Stati di ipercoagulabilitá (in circa il 75% dei casi)
condizioni sia ereditarie che acquisite
fattori ereditari: antitrombina, proteina C, carenza di proteina S
proteine della coagulazione anormali: fattore V di Leiden, mutazione della protrombina
3)Stati acquisiti di ipercoagulabilità
disturbi mieloproliferativi (comune)
emoglobinuria parossistica notturna
sindrome da anticorpi antifosfolipidi
neoplasie maligne
gravidanza
contraccettivi orali
4)Disturbi mieloproliferativi
coinvolti in circa il 50% dei casi di sindrome di Budd-Chiari
policitemia vera
trombocitemia essenziale
5)Cause rare
invasione neoplastica: epatocellulare, renale, sullenalica
infezione da aspergillosi (invasiva)
infiammazioni: sindrome di Behcet, malattia infiammatoria intestinale
dacarbazina
6)Cause Idiopatiche