Compresse (contengono lattosio): 80 mg
Compresse a rilascio modificato: 30 mg 60 mg
Indicazioni
Controllo della glicemia nel diabete mellito di tipo 2 quando la dieta e l'esercizio fisico falliscono o quando l'insulina non è un'opzione.
Richiede una qualche funzione pancreatica.
Azione
Abbassa la glicemia stimolando il rilascio di insulina dal pancreas e aumentando la sensibilità all'insulina nei siti recettoriali.
Effetti terapeutici
Abbassamento della glicemia nei pazienti diabetici.
Farmacocinetica
Assorbimento: ben assorbito dopo la somministrazione orale (97%).
Distribuzione: Sconosciuta
Legame alle proteine: 95%.
Metabolismo/Escrezione: metabolizzata in modo estensivo, i metaboliti sono per lo più eliminati (60-70%) nelle urine, 10-20% nelle feci; 1% escreto invariato nelle urine.
Emivita: Compresse - 10,4 ore; compresse a rilascio modificato - 16 ore.
Profilo tempo/Azione
(effetto sulla glicemia)
Inizio ~ 1-2 ore
Picco 4-6 ore
Durata 12–24 ore
Valutazione
Osservare i segni e sintomi di ipoglicemia (fame, debolezza, sudorazione, vertigini, tachicardia, ansia).
Valutare il paziente per l'allergia alle solfaniluree
Considerazioni sui test di laboratorio
Monitorare periodicamente il glucosio del siero e l'emoglobina glicosilata durante la terapia per valutare l'efficacia del trattamento.
Monitorare periodicamente la funzione epatica in pazienti con disfunzione epatica da lieve a moderata. Puó causare aumento di AST, ALT, fosfatasi alcalina e LDH.
Monitorare periodicamente la funzione renale in pazienti con disfunzione renale da lieve a moderata. Puó causare aumento della Creatinina e iponatremia.
Compresse a rilascio modificato: 30 mg 60 mg
Indicazioni
Controllo della glicemia nel diabete mellito di tipo 2 quando la dieta e l'esercizio fisico falliscono o quando l'insulina non è un'opzione.
Richiede una qualche funzione pancreatica.
Azione
Abbassa la glicemia stimolando il rilascio di insulina dal pancreas e aumentando la sensibilità all'insulina nei siti recettoriali.
Effetti terapeutici
Abbassamento della glicemia nei pazienti diabetici.
Farmacocinetica
Assorbimento: ben assorbito dopo la somministrazione orale (97%).
Distribuzione: Sconosciuta
Legame alle proteine: 95%.
Metabolismo/Escrezione: metabolizzata in modo estensivo, i metaboliti sono per lo più eliminati (60-70%) nelle urine, 10-20% nelle feci; 1% escreto invariato nelle urine.
Emivita: Compresse - 10,4 ore; compresse a rilascio modificato - 16 ore.
Profilo tempo/Azione
(effetto sulla glicemia)
Inizio ~ 1-2 ore
Picco 4-6 ore
Durata 12–24 ore
Valutazione
Osservare i segni e sintomi di ipoglicemia (fame, debolezza, sudorazione, vertigini, tachicardia, ansia).
Valutare il paziente per l'allergia alle solfaniluree
Considerazioni sui test di laboratorio
Monitorare periodicamente il glucosio del siero e l'emoglobina glicosilata durante la terapia per valutare l'efficacia del trattamento.
Monitorare periodicamente la funzione epatica in pazienti con disfunzione epatica da lieve a moderata. Puó causare aumento di AST, ALT, fosfatasi alcalina e LDH.
Monitorare periodicamente la funzione renale in pazienti con disfunzione renale da lieve a moderata. Puó causare aumento della Creatinina e iponatremia.