La Sindrome di Brugada é una malattia cardiaca ereditaria, geneticamente trasmessa
Il gene più comunemente mutato è il gene SCN5A.
Vi è un'alterazione della funzione di alcuni canali ionici, delle strutture presenti sulla superficie delle cellule del cuore.
La mutazione genetica infatti altera la struttura o il funzionamento dei cosiddetti canali ionici riducendo l’afflusso di atomi di sodio e portando all’alterazione del ritmo
Si verificano alterazioni dell’elettrocardiogramma ed una predisposizione ad aritmie ventricolari maligne.
Le caratteristiche di tale sindrome sono:
una elevazione del segmento st in v1 - v3
un blocco di branca destra
una morte cardiaca improvvisa
cuore di base normale.
È causa nel 40 - 60% dei casi della fibrillazione ventricolare idiopatica.
Il gene più comunemente mutato è il gene SCN5A.
Vi è un'alterazione della funzione di alcuni canali ionici, delle strutture presenti sulla superficie delle cellule del cuore.
La mutazione genetica infatti altera la struttura o il funzionamento dei cosiddetti canali ionici riducendo l’afflusso di atomi di sodio e portando all’alterazione del ritmo
Si verificano alterazioni dell’elettrocardiogramma ed una predisposizione ad aritmie ventricolari maligne.
Le caratteristiche di tale sindrome sono:
una elevazione del segmento st in v1 - v3
un blocco di branca destra
una morte cardiaca improvvisa
cuore di base normale.
È causa nel 40 - 60% dei casi della fibrillazione ventricolare idiopatica.