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27 novembre 2018

Brugada, sindrome di

La Sindrome di Brugada é una malattia cardiaca ereditaria, geneticamente trasmessa

Il gene più comunemente mutato è il gene SCN5A.

Vi è un'alterazione della funzione di alcuni canali ionici, delle strutture presenti sulla superficie delle cellule del cuore.

La mutazione genetica infatti altera la struttura o il funzionamento dei cosiddetti canali ionici riducendo l’afflusso di atomi di sodio e portando all’alterazione del ritmo


Si verificano alterazioni dell’elettrocardiogramma ed una predisposizione ad aritmie ventricolari maligne.

Le caratteristiche di tale sindrome sono:

una elevazione del segmento st in v1 - v3

un blocco di branca destra

una morte cardiaca improvvisa

cuore di base normale.

È causa nel 40 - 60% dei casi della fibrillazione ventricolare idiopatica.