Sono rare.
Comprendono:
Poliposi adenomatosa familiare che si manifesta con una quantità > 100 polipi nel tratto colon-retto
Sindrome di Gardner che si manifesta con poliposi del tenue e del colon, osteomi, fibromi, lipomi, cisti epidermidi, neoplasie dell’ampolla, ipertrofia congenita dell’epitelio pigmentato della retina
Sindrome di Turcot che si manifesta con poliposi del colon, neoplasie cerebrali (medulloblastomi/glomi)
Sindrome di Peutz-Jeghers che si manifesta con polipi amartomatosi del tenue, stomaco e colon, pigmentazione melanotica della cute e delle mucose
Il potenziale di malignità (evoluzione verso cr.) é minimo solo nell'ultima sindrome citata
Comprendono:
Poliposi adenomatosa familiare che si manifesta con una quantità > 100 polipi nel tratto colon-retto
Sindrome di Gardner che si manifesta con poliposi del tenue e del colon, osteomi, fibromi, lipomi, cisti epidermidi, neoplasie dell’ampolla, ipertrofia congenita dell’epitelio pigmentato della retina
Sindrome di Turcot che si manifesta con poliposi del colon, neoplasie cerebrali (medulloblastomi/glomi)
Sindrome di Peutz-Jeghers che si manifesta con polipi amartomatosi del tenue, stomaco e colon, pigmentazione melanotica della cute e delle mucose
Il potenziale di malignità (evoluzione verso cr.) é minimo solo nell'ultima sindrome citata