VASCULITI, classificazione tradizionale

Pazienti di etá superiore a 50 anni

Arterite di Takayasu:
Infiammazione granulomatosa dell'aorta e suoi rami principali
Si presenta solitamente in pazienti al di sotto di 50 anni



B)Vasculiti dei vasi di medio calibro

Panarterite nodosa:
Arterite delle piccole e medie arterie
La comune distribuzione comprende vasi sanguigni, muscoli, articolazioni, intestino, nervi, reni e pelle
Più comune in etá media

Malattia di Kawasaki (sindrome mucocutanea linfonodale):
Le arterie coronarie sono spesso coinvolte, coinvolge grandi-, medie e piccole arterie.
Di solito si verifica nei bambini

Vasculite isolata del SNC



C)Vasculiti dei piccoli vasi

Granulomatosi con poliangioite (granulomatosi di Wegener):
Vasculite necrotizzante che interessa vasi di piccole e medie dimensioni
Infiammazione granulomatosa delle vie respiratorie superiori e inferiori e glomerulonefrite

Poliangioite microscopica:
Necrotizzante, interessa i piccoli vasi
La glomerulonefrite è molto comune.
Una capillaritis polmonare si verifica spesso.

Sindrome di Churg-Strauss (granulomatosi allergica):
arterie piccole e medie
sono coinvolti principalmente i polmoni, l’apparato GI e i nervi
può anche coinvolgere il cuore, la pelle ed i reni

Porpora di Schönlein-Henoch:
La maggior parte dei pazienti presenta etá inferiore a 20 anni

Malattia di Buerger (tromboangioite obliterante)

Vasculiti da ipersensibilità:
Episodi ricorrenti di infiammazione e trombosi delle piccole e medie arterie e delle vene delle mani e dei piedi
In genere colpisce uomini tra i 20 ed i 40 anni

Vasculiti secondarie

Infezioni batteriche:
in causa Streptococchi, tubercolotica, stafilococcica, malattia di Lyme, lebbra

Infezioni virali:
epatite B o C, CMV, HSV, HIV

Infezioni da rickettsie

Farmaco correlate


Malattie del tessuto connettivo:
Lupus eritematoso sistemico
Artrite reumatoide

Malattia di Behçet

Neoplasie:
leucemia a cellule capellute
linfoma

Crioglobulinemia mista

Sindrome di Goodpasture

Malattia da siero