27 settembre 2019
Ranitidina, ecco l’elenco aggiornato di tutti i farmaci ritirati
Oltre al ritiro diretto di 195 farmaci con ranitidina prodotti dalla ditta indiana Saraca Laboratories, per la possibile presenza di un'impurità potenzialmente cancerogena, l'Aifa ha disposto anche il divieto di utilizzo di tutti gli altri farmaci con lo stesso principio attivo, utile ad alleviare i bruciori di stomaco, i reflussi e le ulcere.
Di seguito un elenco riepilogativo aggiornato al 25 settembre dei farmaci, sia quelli ritirati che quelli al momento vietati, che sostituisce gli elenchi precedentemente inviati, dei medicinali a base di ranitidina oggetto di ritiro o divieto di utilizzo elaborato da Farmadati Italia:
024447169
RANIDIL 75*10 cpr riv 75 mg
A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 162, 162A SCAD.30/11/19, 171 SCAD.30/1/20, 172 SCAD.31/10/20, 181 SCAD.30/9/2021, 9001A SCAD.31/3/2022
024447068
RANIDIL*1 flacone 200 ml 150 mg/10 ml sciroppo
A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: 19F001 SCAD.30/6/2021, 18M001 SCAD.30/11/2020. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 201717K001 SCAD.30/9/2019, 201717L001 SCAD.30/10/2019, 201717N001 SCAD.31/12/2019, 201818A001 SCAD.31/1/2020, 201818A002 SCAD.31/1/2020, 201818C001 SCAD.31/3/2020, 201818D001 SCAD.30/4/2020, 18H001 SCAD.31/8/2020, 19A001 SCAD.31/1/2021, 19B001 SCAD.28/2/2021
024447094
RANIDIL*10 cpr eff 300 mg
A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 1601663901 SCAD.30/9/2019, 170005802 SCAD.31/12/2019 170014211 SCAD.31/5/2020
024447031
RANIDIL*10 fiale EV 50 mg 5 ml
A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 177018A SCAD.30/9/2019, 117019A, 177023A, 177020A, 177021A, 177022A, 177024A, 177025A, 177026A, 177027A, 177028A SCAD.30/11/2019, 188002A, 188001A SCAD.31/12/2019, 188003A, 188004A, 188005A SCAD.29/2/2020, 188006A, 188007A SCAD.31/3/2020, 188008A, 188009A, 188010A SCAD.30/4/2020, 8011A SCAD.31/5/2020, 8012A, 8013A, 8014A SCAD.30/6/2020, 8015A SCAD.30/9/2020, 8016A, 8017A SCAD.31/10/2020, 8018A SCAD.30/11/2020, 9001A, 9002A SCAD.31/12/2020, 9005A, 9003A, 9004A SCAD.31/1/2021, 9008A, 9006A, 9007A SCAD.28/2/2021, 9009A SCAD.31/3/2021, 9011A SCAD.30/4/2021, 9015A SCAD.31/5/2021
024447070
RANIDIL*20 cpr eff 150 mg
A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 1601844201 SCAD.30/11/2019, 170010388 SCAD.3/2020, 170016526 SCAD.30/9/2020, 180003796 SCAD.28/2/2021
024447029
RANIDIL*20 cpr riv 150 mg
A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 163, 163A, 164 SCAD.30/11/2019, 165 SCAD.31/12/2019, 171 SCAD.31/10/2020, 183 SCAD.28/2/2021, 187 SCAD.30/6/2021, 8011A SCAD.31/10/2021, 1815S SCAD.31/12/2021
024447056
RANIDIL*20 cpr riv 300 mg
A.MENARINI IND.FARM.RIUN.Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 163 SCAD.30/11/2019, 171 SCAD.31/5/2020, 172 SCAD.30/11/2020 183 SCAD.30/4/2021, 8008A SCAD.31/12/2021, 9005A SCAD.30/6/2022
035505015
RANITIDINA (ABC)*20 cpr riv 150 mg
ABC FARMACEUTICI SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: A1605, A1606 SCAD.9/2019, A1703 SCAD.5/2020, A1704 SCAD.9/2020, A1801 SCAD.3/2021, A1805 SCAD.6/2021, A1809 SCAD.12/2021, A1901 SCAD.3/2022
035701010
RANITIDINA (ALMUS)*20 cpr riv 150 mg
ALMUS Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 70331, 70230 SCAD.30/11/2019, A1806, A1807, A1808 SCAD.31/10/2021, A1902, A1903 SCAD.31/3/2022
035701034
RANITIDINA (ALMUS)*20 cpr riv 300 mg
ALMUS Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 70332, 70333, 70334, 70335, 70229 SCAD.30/11/2029, A1901, A1902, A1903, A1904 SCAD.31/3/2022
035752082
RANITIDINA (ARISTO)*10 fiale 50 mg 5 ml
ARISTO PHARMA GMBH
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. DIVIETO DI UTILIZZO LOTTO: 1902R SCAD.2/2021
035752017
RANITIDINA (ARISTO)*20 cpr riv 150 mg
ARISTO PHARMA GMBH
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019
035752056
RANITIDINA (ARISTO)*20 cpr riv 300 mg
ARISTO PHARMA GMBH
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019
045309022
RANITIDINA (AUROBINDO ITALIA)*20 cpr riv 150 mg
AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: NCSA18003-A SCAD.28/2/2020, NCSA18011-A SCAD.30/9/2020
045309073
RANITIDINA (AUROBINDO ITALIA)*20 cpr riv 300 mg
AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: NCSB18002-B, NCSB18003-A SC.28/2/2020, NCSB19006-B SC.31/1/2021
036605020
RANITIDINA (AUROBINDO)*20 cpr riv 150 mg
AUROBINDO PHARMA ITALIA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 751900 SCAD.10/2020, 751901 SCAD.10/2020
038486027
ZANTAC*20 cpr riv 150 mg
BB FARMA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: E97V SCAD.31/1/2021, L38J SCAD.28/2/2021, H94J, KY8B, LH3S SCAD.30/6/2021, 9E8P SCAD.30/11/2021. ULTERIORI LOTTI COINVOLTI DL3C SCAD.28/2/2022, E243, E245, E246 SCAD.30/11/2019, E180 SCAD.30/10/2019, E162, E163, E160 SCAD.30/9/2019
034471045
RANITIDINA (DOC GENERICI)*10 cpr riv 75 mg
DOC GENERICI Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 161642 SCAD.31/12/2019, 170343, 170344, 170343A, 170343C, 170344C, 170344A, 170344E SCAD.31/3/2020, 19075 SCAD.30/4/2022, 191268 SCAD.31/7/2022
034471019
RANITIDINA (DOC GENERICI)*20 cpr riv 150 mg
DOC GENERICI Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 161174, 161177, 161179, 161179A, 161180 SCAD.30/9/2019, 161642 SCAD.31/12/2019, 170306, 170343, 170345 SCAD.31/3/2020, 170665, 170666, 170626 SCAD.31/5/2020, 171627 SCAD.30/9/2020, 171640 SCAD.30/11/2020, 172536 SCAD.31/12/2020, 180078 SCAD.28/2/2021, 180569 SCAD.31/3/2021, 180573 SCAD.31/5/2021, 180965, 181540 SCAD.31/7/2021, 181734 SCAD.31/8/2021, 181750 SCAD.30/9/2021, 181989 SCAD.30/11/2021, 190036 SCAD.31/1/2022, 190451 SCAD.28/2/2022, 190705, 190718, 191083 SCAD.30/4/2022, 191085 SCAD.31/5/2022, 191268, 191367 SCAD.31/7/2022
034471021
RANITIDINA (DOC GENERICI)*20 cpr riv 300 mg
DOC GENERICI Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 161173, 161175, 161176, 161178 SCAD.30/9/2019, 170305, 170344 , 170346 SCAD.31/3/2020, 170625, 170667, 170668 SCAD.31/5/2020, 171626 SCAD.30/9/2020, 171641 SCAD.30/11/2020, 180076, 180074 SCAD.28/2/2021, 180416 SCAD.31/3/2021, 180575 SCAD.31/5/2021, 181538, 180967 SCAD.31/7/2021, 181736 SCAD.31/8/2021, 181990 SCAD.30/11/2021, 190038 SCAD.31/1/2022, 190453 SCAD.28/2/2022, 190538, 190654, 190703 SCAD.30/4/2022, 191045 SCAD.31/5/2022, 191366 SCAD.31/7/2022
035387024
RANITIDINA (EG)*20 cpr riv 150 mg
EG SpA
TUTTI. PROVV. AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 74130, 74131, 74129 SCAD.31/10/2020, 73228, 73227 SCAD.31/8/2020, 72724, 72725, 72726 SCAD.31/7/2020, 63806V SCAD.30/9/2019, 71421, 71420 SCAD.30/4/2020, 70517, 70516, 70515 SCAD.28/2/2020, 63807V SCAD.30/9/2019
035387149
RANITIDINA (EG)*20 cpr riv 300 mg
EG SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 90652 SCAD.28/2/2022, 90551, 90549 SCAD.31/1/2022, 83743, 83745 SCAD.30/9/2021, 75037, 75035 SCAD.31/12/2020, 74134, 74133 SCAD.31/10/2020, 73232 SCAD.31/8/2020, 71427, 71425 SCAD.30/4/2020, 70713, 70712 SCAD.28/2/2020, 64104V SCAD.31/10/2019
025241050
RANIBEN*20 cpr riv 150 mg
F.I.R.M.A. SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 169, 1610, 1611, 1612, 1610A SCAD.11/2019, 1613, 1614 SCAD.12/2019, 171, 172 SCAD.1/2020, 173 SCAD.5/2020, 174 SCAD.6/2020, 175, 176 SCAD.9/2020, 177, 178 SCAD.11/2020, 181, 182 SCAD.2/2021, 184 SCAD.3/2021, 185 SCAD.4/2021, 188, 189S, 8008B SCAD.7/2021, 1810S SCAD.9/2021, 1814S, 8013B, 1812S SCAD.10/2021, 9001A, 9002A SCAD.1/2022, 9004A SCAD.3/2022
FarmadatiItalia Srl
025241086
RANIBEN*20 cpr riv 300 mg
F.I.R.M.A. SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 165, 167, 167A SCAD.11/2019, 168, 169 SCAD.12/2019, 171, 172 SCAD.1/2020, 173 SCAD.2/2020, 174 SCAD.7/2020, 175 SCAD.9/2020, 8006A SCAD.10/2020, 176 SCAD.11/2020, 181 SCAD.3/2021, 182 SCAD.4/2021, 184 SCAD.6/2021, 185 SCAD.7/2021, 8007A SCAD.12/2021, 9001A, 9001B, 9002A SCAD.2/2022, 9004A SCAD.6/2022
036332029
GIPSY*20 cpr eff 150 mg
FARMAKOPEA SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019
024448060
ZANTAC*1 flacone 200 ml 150 mg/10 ml sciroppo
GLAXOSMITHKLINE SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 17K001 SCAD.9/2019, 17L001 SCAD.10/2019, 18A001 SCAD.1/2020 18D001 SCAD.4/2020, 18F001 SCAD.6/2020, 18M001 SCAD.11/2020, 19B001 SCAD.2/2021, 19B002 SCAD.2/2021
024448033
ZANTAC*10 fiale EV 50 mg 5 ml
GLAXOSMITHKLINE SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: 223A SCAD.1/2021, 223A-B SCAD.1/2021, 222W SCAD.12/20, 222Y SCAD.1/2021223B SCAD.3/2021. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 222R SCAD.9/2020, 222U SCAD.11/2020, 222U-A SCAD.11/2020, 222V SCAD.12/2020, 222M SCAD.7/2020, 222P SCAD.8/2020, 222R SCAD.9/2020, 222S SCAD.11/2020, 222T-A SCAD.11/2020, 222U SCAD.11/2020, 222V SCAD.12/2020, 222X SCAD.1/2021
024448072
ZANTAC*20 cpr eff 150 mg
GLAXOSMITHKLINE SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTO OGGETTO DI RITIRO: 190002703 SCAD.1/2022. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 1601844101 SCAD.11/2019, 170003050 SCAD.12/2019, 170004999 SCAD.2/2020, 170013547 SCAD.7/2020
024448021
ZANTAC*20 cpr riv 150 mg
GLAXOSMITHKLINE SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: 2S7U SCAD.10/2020, 2X5S SCAD.11/2020, 5C9M SCAD.4/2021, GD5R SC.2/2021 W57M SCAD.5/2021, X33C SCAD.5/2021. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: PX5B SCAD.10/2019, SR2A SCAD.10/2019, UC4P SCAD.10/2019, F66U SCAD.6/2020
024448058
ZANTAC*20 cpr riv 300 mg
GLAXOSMITHKLINE SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: 325K SCAD.10/2020, 7T6R SCAD.12/2020, GX5C SCAD.1/2021, HG5M SCAD. 12/2021, LY3L SCAD.7/2021
025490018
RANIBLOC*20 cpr riv 150 mg
I.B.N. SAVIO Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 950796 SCAD.5/2022, 950253 SCAD.2/2022, 852140 SCAD.12/2021 851529 SCAD.9/2021, 850561 SCAD.3/2021, 850012 SCAD.1/2021, 751898 SCAD.10/2020, 751097 SCAD.6/2020, 750860 SCAD.5/2020, 750468 SCAD.3/2020, 750072 SCAD.1/2020, 651581 SCAD.10/2019
025490057
RANIBLOC*20 cpr riv 300 mg
I.B.N. SAVIO Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 950797 SCAD.5/2022, 950379 SCAD.3/2022, 851539 SCAD.9/2021 850605 SCAD.3/2021, 850026 SCAD.1/2021, 751098 SCAD.6/2020, 750861 SCAD.5/2020, 750469 SCAD.3/2020, 750071 SCAD.1/2020, 651582 SCAD.10/2019
035702012
RANITIDINA (ALTER)*20 cpr riv 150 mg
LABORATORI ALTER Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: A1701, A1702 SCAD.1/4/2020, A1802, A1803 SCAD.2/5/2021 A1810, A1811, A1812 SCAD.10/12/2021
025084017
ULCEX*20 cpr riv 150 mg
LABORATORI GUIDOTTI SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 162 SCAD.11/2019, 186, 186A SCAD.6/2021
025084056
ULCEX*20 cpr riv 300 mg
LABORATORI GUIDOTTI SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 171, 171A SCAD.5/2020
RANITIDINA (MYLAN GENERICS)*20 cpr riv 150 mg
MYLAN SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: KE10315A SCAD.9/2019, KE10116A SCAD.1/2020, KE10216 SCAD.2/2020KE10316 SCAD.5/2020, KE10416A SCAD.7/2020, KE10516A SCAD.8/2020, JY10516A SCAD.8/2020, KC10416A SCAD.9/2020, KE10616 SCAD.10/2020, KE10716A SCAD.11/2020, KE10117 SCAD.1/2021, KE10217A SCAD.5/2021, KE10317A SCAD.5/2021, KE10417A SCAD.8/2021,KE10517A SCAD.9/2021, KE10118 SCAD.12/2021, KE10218A SCAD.12/2021, KE10318 SCAD.5/2022, KE10418A SCAD.7/2022, KE10518A SCAD.7/2022, KE10618 SCAD.10/2022
035302330
RANITIDINA (MYLAN GENERICS)*20 cpr riv 300 mg
MYLAN SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: KF10116A, KF10216, KF10316 SCAD.1/2020, KF10416 SCAD.5/2020 KF10516 SCAD.5/2020, KF10616A SCAD.5/2020, KF10716 SCAD.6/2020, KF10816 SCAD.7/2020, KF10916 SCAD.10/2020, KF11016 SCAD.10/2020, KF11116A SCAD.10/2020, KF11216 SCAD.11/2020, KF11316A SCAD.11/2020, KF11416A SCAD.11/2020, KF10117 SCAD.1/2021, KF10217A SCAD.1/2021, KF10317 SCAD.3/2021, KF10417A SCAD.3/2021, KF10517 SCAD.6/2021, KF10617 SCAD.6/2021, KF10717 SCAD.6/2021, KF10817 SCAD.9/2021, KF10917A SCAD.9/2021, KF10118A SCAD.12/2021, KF10218 SCAD.12/2021, KF10318 SCAD.1/2022, KF10418 SCAD.1/2022, KF10518 SCAD.1/2022, KF10618A SCAD.2/2022, KF10718 SCAD.3/2022, KF10818 SCAD.3/2022, KF10818A SCAD.3/2022, KF10918 SCAD.3/2022, KF11018A SCAD.7/2022, KF11118 SCAD.7/2022, KF11218 SCAD.7/2022, KF11318A SCAD.7/2022, KF11418A SCAD.9/2022, KF11518 SCAD.10/2022, KF11618 SCAD.10/2022, KF11818A SCAD.11/2022
035334022
RANITIDINA (PENSA PHARMA)*20 cpr riv 150 mg
PENSA PHARMA SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: A170076 SCAD.1/2020, A170945 SCAD.6/2020, A171187 SCAD.8/2020 A171750 SCAD.12/2020, A180567 SCAD.4/2021, A181613 SCAD.8/2021, A182152, A182153 SCAD.10/2021, 191803 SCAD.6/2022
035334034
RANITIDINA (PENSA PHARMA)*20 cpr riv 300 mg
PENSA PHARMA SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: A170075 SCAD.1/2020, A170945 SCAD.6/2020, A171187 SCAD.8/2020 A180111 SCAD.1/2021, A180655 SCAD.5/2021, A182152, A182153 SCAD.10/2021, 190472 SCAD.2/2022
038186021
RANITIDINA (RATIOPHARM)*20 cpr riv 150 mg
RATIOPHARM ITALIA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: T27292B, T27293A, T27293B SCAD.30/9/2019, U02854B, U02855B, U02855C U02855D SCAD. 31/1/2020, U08354C, U08355B SCAD.31/3/2020, U17029A, U17030B SCAD.31/5/2020, U21313A, U21314A, U21640D SCAD.30/6/2020, U30263A, U30264B, U30266B, U30266D, U30267A, U30267C, U30268A, SCAD.31/10/2020, V00868B, V00869A, V00869D SCAD.31/12/2020, V09549B, V09549C, V09572D SCAD.31/3/2020, V17378A SCAD.30/6/2021, T27292A SCAD.30/9/2019, U02855A, U02855H SCAD.31/1/2020, U08355A, U08355C, U08356B SCAD.31/3/2020, U17030A SCAD.31/5/2020, U21314B, U21639B SCAD.30/6/2020, U30268B SCAD.31/10/2020, V09550C, V09550E SCAD.31/3/2021
RANITIDINA (RATIOPHARM)*20 cpr riv 300 mg
RATIOPHARM ITALIA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: T27909A, T27909B, T30794D SCAD.31/10/2019, U03086B, U03086C U03087C SCAD.31/1/2020, U09527E, U09529A, U09529B, U09938A,U09938C SCAD.31/3/2020, U17675B, U17675D SCAD.30/6/2020, U25432B, U25432C SCAD.31/8/2020, U30482A, U30483B, U30484C, U30487B SCAD.31/10/2020, V00997B SCAD.31/12/2020, V11115A, V11831A SCAD.31/3/2021, V16965B, V16965C SCAD.30/6/2021, T27909C SCAD.31/10/2019, U03087A SCAD.31/1/2020, U09938B, U09940B SCAD.31/3/2020, U17675C SCAD.30/6/2020, U30483A, U30484B SCAD.31/10/2020, V00997A, V00997D SCAD.31/12/2020
038186045
RANITIDINA (RATIOPHARM)*30 cpr riv 150 mg
RATIOPHARM ITALIA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: V09552D, V09572A, V09572B SCAD.31/3/2021
038186134
RANITIDINA (RATIOPHARM)*30 cpr riv 300 mg
RATIOPHARM ITALIA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. RITIRO DEL LOTTO: V12772B SCAD.31/3/2021
041519012
RANITIDINA (SALF)*5 fiale EV 50 mg 5 ml
SALF SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: A7J077, A7J034, A7J037, A7J041, A7J044, A7J047, A7J050, A7J078, A7J057, A7J060, A7J063, A7J067 SCAD.31/10/2019, A7K055, A7K064, A7K066, A7K068 SCAD.30/11/2019, A7L001, A7L038, A7L040, A7L057, A7L044, A7L058, A7L047, A7L049 SCAD.31/12/2019, A7L049 SCAD.31/12/2019, A7K061 SCAD.30/11/2019, A7L059 SCAD.31/12/2019, A8A027, A8A029, A8A031, A8034, A8A038, A8A040 SCAD.31/1/2020, A8B044, A8B046, A8B050, A8B053, A8B055,A8B058 SCAD.29/2/2020, A8A025 SCAD.31/1/2020, A8C055, A8C057, A8C059 SCAD.31/3/2020, A8D035, A8D038, A8D041, A8D044, A8D047, A8D050, A8D052, A8D056, A8D059 SCAD. 30/4/2020, A8E040, A8E042, A8E044, A8E046, A8E051 SCAD.31/5/2020, A8F013, A8F048, A8F005, A8F053, A8F055, A8F058, A8F061, A8F007 SCAD.30/6/2020, A8G044,A8G048 SCAD.31/7/2020, A8F010 SCAD.30/6/2020, A8H001 SCAD.31/8/2020, A8F051 SCAD.30/6/2020, A8I017, A8I033, A8I037, A8IO40 SCAD.30/9/2020, A8J023, A8J026, A8J031, A8J036, A8J039, A8J041, A8J043, A8J044, A8J046, A8J048, A8J049 SCAD.31/10/2020, A8K041, A8K037, A8K055, A8K068 SCAD.30/11/2020, A8L047, A8L049, A8L045, A8L040, A8L043 SCAD.31/12/2020, A9B001, A9B008, A9B004 SCAD.28/2/2021, A9C019, A9C023, A9C028, A9C030, A9C033, A9C059, A9C038, A9C040, A9C043, A9C045, A9C057, A9C017 SCAD. 31/3/2021, A9D001, A9D049, A9D047, A9D054, A9D042, SCAD.30/4/2021, A9F045 SCAD.31/5/2021, A9G065 SCAD.31/7/2021, A9D051 SCAD.30/4/2021, A9G034 SCAD.31/7/2021, A9D014 SCAD.30/4/2021, A9E066, A9E070 SCAD.31/5/2021, A9F048 SCAD.30/6/2021, A9G049, A9G051, A9G054 SCAD.31/7/2021, A9I047 SCAD.30/9/2021
035331089
RANITIDINA (HEXAL)*10 fiale 50 mg 5 ml
SANDOZ SpA
TUTTI.PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: HM2069, HL9700, HL9189, HL8463, HL9701, HS0418, HM4080 SCAD.30/9/2019, JF4310, HU6622 SCAD.29/2/2020, JL5635, JF4313, JN2960, JL5641, JF4314 SCAD.31/5/2020, JP9740, JP9736, JP9737, JP9743 SCAD.30/9/2020, JT9467 SCAD.31/10/2020
035331014
RANITIDINA (HEXAL)*20 cpr riv 150 mg
SANDOZ SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: GX7752, GX4850 SCAD.30/9/2019, HG0951 SCAD.31/3/2020,HM0484 SCAD.30/6/2020, HR0178, HK8804 SCAD.31/8/2020, HT8998, HU1133 SCAD.31/12/2020, JL4338, JH9400, JC0480, JC0481 SCAD.31/5/2021, JH9399 SCAD.31/7/2021, JL4339 SCAD.31/8/2021, JN8061, JV2896, JV2898, JN8056 SCAD.31/10/2021
RANITIDINA (HEXAL)*20 cpr riv 300 mg
SANDOZ SpA
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI RITIRO: HC5915, HC5916 SCAD.30/11/2019, HH4433 SCAD.30/4/2020, HN8229, HN1674 SCAD.31/7/2020, HR7721, HS1512, HR9199 SCAD.31/10/2020, JC7003, JG4895 SCAD.30/4/2021, JK3807 SCAD.31/7/2021, JN9855 SCAD.31/10/2021, JU1740, JU1735 SCAD.31/1/2022
039279017
BUSCOPAN ANTIACIDO*10 cpr eff 75 mg
SANOFI SpA
TUTTI.PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 181379, 181381, 181382, 181380, 181383 SCAD.1/5/2021, 744552 SCAD.1/2/2020, 162521, 162522 SCAD.30/9/2019, 170939, 170938, 170936, 170935, 170937 SCAD.1/4/2020
035503010
RANITIDINA (TECNIGEN)*20 cpr riv 150 mg
TECNIGEN Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: PA0060A SCAD.1/2022, OF0626A SCAD.5/2021
035503034
RANITIDINA (TECNIGEN)*20 cpr riv 300 mg
TECNIGEN Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: PA0061A SCAD. 1/2022, OF0625A SCAD.5/2021
035335025
RANITIDINA (ZENTIVA)*20 cpr riv 150 mg
ZENTIVA ITALIA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 852137 SCAD.30/11/2021, 950795 SCAD.30/4/2022, 850490 SCAD.28/2/2021, 751461 SCAD.31/8/2020, 750491 SCAD.31/3/2020, 651875 SCAD.30/11/2019
035335037
RANITIDINA (ZENTIVA)*20 cpr riv 300 mg
ZENTIVA ITALIA Srl
TUTTI. PROVV.AIFA 20/9/2019. LOTTI OGGETTO DI DIVIETO DI UTILIZZO: 852139, 852138 SCAD.30/11/2021, 751899
Giovanni D'Agata, presidente dello “Sportello dei Diritti”, raccomanda ai cittadini che usano la ranitidina di rivolgersi al proprio medico di base per chiedere indicazioni sulla scelta di una formulazione dello stesso farmaco che non dia problemi e che assicuri la continuità terapeutica.
25 settembre 2019
Demenza, altre cause
La demenza di Alzheimer (75% dei casi) e la demenza vascolare costituiscono la maggior parte dei casi.
Altre cause
Incontinenza, andatura atassica, demenza
Diagnosi suggerita:
idrocefalo a pressione normale ovvero normoteso
Progressione graduale (a scalini) della demenza
Diagnosi suggerita:
demenza multinfartuale
Perdita di memoria, confabulazione, storia di uso di alcol o
malnutrizione
Diagnosi suggerita:
sindrome di Korsakoff
Umore depresso, ridotta energia/motivazione
Diagnosi suggerita:
depressione
Affaticamento, aumento di peso, intolleranza al freddo
Diagnosi suggerita:
ipotiroidismo
Atassia, cambiamenti di personalità, parestesie, pupilla di Argyll-Robertson, perdita di memoria
Diagnosi suggerita:
neurosifilide
Storia di HIV
Diagnosi suggerita
demenza da HIV
Azelastina
L'Azelastina è un antagonista dell'istamina (antistaminico) di seconda generazione e, per l'esattezza un antagonista del recettore H1
Nomi commerciali:
Allergodil
Rinazina Antiallergica
entrambi nella formulazione farmaceutica di spray nasale
Indicazioni
Lo spray nasale è indicato per il trattamento locale dei sintomi della rinite allergica stagionale e perenne e della febbre da fieno, quali rinorrea, starnuti e prurito nasale.
L'azelastina per uso oculare trova invece indicazione nel trattamento locale della congiuntivite allergica stagionale e perenne
24 settembre 2019
Diabete mellito di tipo 2
I farmaci che attualmente vengono consigliati come terapia di prima linea nei pazienti mai trattati e con cardiovasculopatia accertata o ad alto e altissimo rischio, sono:
-gli inibitori SGLT2 (cotrasportatore sodio-glucosio) e
-gli agonisti del recettore del GLP-1 (glucagon-like peptide 1)
-gli inibitori SGLT2 (cotrasportatore sodio-glucosio) e
-gli agonisti del recettore del GLP-1 (glucagon-like peptide 1)
Complicanze della terapia endovenosa
Infiltrazione: perdita di liquido dalla vena nel tessuto circostante quando il dispositivo di accesso si allontana dalla vena
Infezione: può verificarsi nel sito di inserimento; richiede il monitoraggio per il drenaggio del pus, la dolorabilitá, l'eritema, il calore o la durezza del sito
Flebite: infiammazione della vena
Trombofoflebite: irritazione della vena con formazione di coaguli
Stravaso: perdita di liquido nei tessuti circostanti; risultati quando i farmaci filtrano attraverso le vene, producendo vesciche e, infine, necrosi
Catetere reciso: dislocamento di un pezzo di catetere nella vena (raro)
Reazione allergica: può derivare da liquidi E.V., farmaci, catetere o lattice nel tubo E.V.
Embolia di aria: ingresso diaria in una vena; riduzione della pressione sanguigna, aumento del polso, angoscia respiratoria, aumento della pressione intacranica e perdita di coscienza
Shock immediato: infusione troppo rapida di soluzioni E.V. o farmaci; risulta in flash facciale, polso irregolare, diminuzione della pressione sanguigna e, eventualmente, perdita di coscienza e arresto cardiaco
Sovraccarico di liquidi: occorre in modo graduale o improvviso; produce distensione delle vene del collo, aumento della pressione sanguigna, palpebre gonfie, edema, aumento di peso e sintomi respiratori
Alcuni consigli in medicina generale
Buona Nutrizione
Mangiare una varietà di alimenti con moderazione.
Mangiare meno ma più frequentemente.
Diminuire calorie, grassi, zucchero, sale, colesterolo.
Aumentare fibre, cereali, frutta, verdura (soprattutto verde e gialla).
Bere 1 lt.e mezzo di liquido al giorno (ridurre la caffeina).
Prendere un buon integratore multivitaminico / minerale al giorno, soprattutto vitamine B, C, E, e calcio, ma non in quantità eccessive di ciascuna vitamina.
Esercizio
Vantaggi: riduce la pressione sanguigna, il peso, il colesterolo, lo stress, e la depressione; aumenta il rilassamento, l'atteggiamento, il sonno, l'umore, l'energia e il calcio nelle ossa; mantiene la funzione muscolare; rafforza il cuore e i polmoni.
Quantità: 30 minuti da tre a cinque volte alla settimana come minimo.
Modalità: Camminare e nuotare sono migliori; la consistenza è più importante di quanto sia faticoso.
Immunizzazioni
Influenza ogni anno (ottobre-novembre)
Pneumococco (una sola volta; più spesso se raccomandato dal medico)
Epatite B (3 dosi- una sola volta)
Tetano/difterite (Td) booster (ogni 10 anni)
Screening
Esame fisico annuale con il vostro curante
I test di screening esatti si baseranno sull'età, il sesso, i fattori di rischio personali basati sulla storia familiare e sullo stile di vita, le raccomandazioni del medico e le preferenze dei pazienti.
Chiedere al medico un test antigene prostatico specifico: PSA (uomini), mammografia, tiroide e densità minerale ossea (BMD) (donne), ed esame degli occhi e colon (sia uomini che donne).
Tenere registrati esami medici, trattamenti e visite.
Farmaci
Assumere il minor numero necessario di farmaci per le malattie croniche e assumerne per un periodo di tempo limitato in caso di malattie acute.
Chiedere al medico circa la necessitá di assumere aspirina a basso dosaggio (81 mg) al giorno a meno checontroindicata
Non fumare
Se si assumono alcolici la moderazione è essenziale!
21 settembre 2019
Ipertrofia prostatica, il trattamento con i farmaci in breve
Finasteride
può ridurre l'incidenza della ritenzione urinaria e la necessità del trattamento chirurgico negli uomini con prostata ingrandita e sintomi da moderati a gravi. Maggiore è la prostata (oltre i 40 mL), maggiore è la riduzione del rischio relativo.
Dutasteride
è un doppio inibitore della 5 alfa-reduttasi e sembra essere simile alla finasteride nella sua efficacia
La dose utilizzata è di 0,5 mg per os al giorno.
Sia la finasteride che la dutasteride avrebbero dimostrato di essere anche efficaci agenti chemiopreventivi del cancro alla prostata in grandi studi clinici randomizzati ma non ne viene consigliato l'uso con questo scopo
Inibitori della 5-fosfodiesterasi
Tadalafil è stato approvato dalla FDA per trattare i segni e sintomi di iperplasia prostatica benigna; è anche approvato per l'uso negli uomini con sintomi urinari e disfunzione erettile.
È stato dimostrato infatti un miglioramenti significativo della funzione urinaria tra 2 e 4 settimane dopo l'introduzione del trattamento alla dose di 5 mg una volta al giorno, con effetti negativi minimi.
Terapia combinata
È stato dimostrato che la combinazione di finasteride e terazosina ha aumentato il flusso urinario
La terapia combinata a lungo termine con doxazosina e finasteride si è dimostrata sicura ed ha ridotto il rischio di progressione clinica complessiva di iperplasia prostatica benigna in modo significativamente maggiore rispetto al trattamento con entrambi i farmaci da soli.
La fitoterapia
La fitoterapia è l'uso di piante o estratti vegetali per scopi medicinali.
Sono stati utilizzati diversi estratti vegetali, tra cui quello di saw palmetto (Serenoa repens), la corteccia di Pygeum africanum, le radici di Echinacea purpurea e Hypoxis rooperi, ed altri.
D'altronde uno studio, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo non ha rivelato alcun miglioramento nei sintomi, nella portata del flusso urinario, o nella qualità della vita per quegli uomini, con iperplasia prostatica benigna, trattati con saw palmetto rispetto a quelli trattati con placebo. (L'autore continua ad assumere in modo discontinuo estratto di Serenoa repens con discreti risultati soggettivi).
19 settembre 2019
Trattamento del sanguinamento o dell'INR superiore a 5 indotti da Warfarin
Sanguinamento maggiore
Sospendi il warfarin.
Somministra FFP più vitamina K, 10 mg SC o 10 mg ev in 10 minuti.
Controlla l'INR ogni 6–24h e ripeti la vitamina K fino a quando l'INR è normale e il sanguinamento si è fermato.
Controlla il sanguinamento (ad es. consulenza chirurgica, trasfusione di sangue intero).
Sanguinamento minore
Sospendi il warfarin.
Somministra vitamina K 1–5 mg sottocute
Controla l'INR ogni 8–24h e ripeti la somministrazione di vitamina K in base alle esigenze.
Se il sanguinamento non è prontamente controllato, tratta come per il sanguinamento maggiore (vedi sopra)
INR elevato senza sanguinamento
Qualsiasi INR sopra 5:
Sospendi il warfarin.
Ricerca sanguinamento occulto
Valuta le interazioni con cibo o farmaci.
Continua a monitorare l'INR.
INR 7–10:
Somministra vitamina K 1–2,5 mg per os
Documenta la caduta dell'INR entro 48 ore.
Risomministra la vitamina K se l'INR rimane alto
INR 10:
Somministra vitamina K sotto cute (ad esempio, 3 mg).
Segui l'INR ogni 8h inizialmente e ripeti la vitamina K in base alle esigenze.
NB. Fatta eccezione che per le emorragie non somministrare vitamina K ev. a causa del rischio di reazione anafilattica.
Meningite tubercolare, trattamento
Inizia con
Isoniazide, 300 mg/giorno per os
Piridossina, 50 mg/giorno per os
Rifampicina, 10 mg/kg/giorno per os
Etambutolo, 15-25 mg/kg/giorno per os
Pirazinamide, 30 mg/kg/giorno per os
Se vi è risposta clinica dopo 8 settimane, allora puoi sospendere pirazinamide ed etambutolo e continuare per 6-12 mesi i rimanenti farmaci
Sindromi paraneoplastiche
Encefalomielitie, neuronopatia sensoriale
Cancro associato: tumore del polmone a piccole cellule, neuroblastoma
Degenerazione cerebellare
Cancro associato: tumori ginecologici, del seno
Atassia cerebellare, opsocono
Cancro associato: tumori ginecologici, del seno, tumore del polmone a piccole cellule
Disfunzione cerebellare e del tronco cerebrale
Cancro associato: tumori ginecologici, del seno, tumore del polmone a piccole cellule
Encefalite limbica, disfunzione del tronco cerebrale
Cancro associato: tumori del testicolo
Sindrome di Lambert - Eaton
Cancro associato: tumore del polmone a piccole cellule
Miastenia gravis
Cancro associato: timoma
Cancro associato: timoma
Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA)
E’ una degenerazione progressiva ed irreversibile del 1° e 2° motoneurone (ricorda che è l'unica patologia che che coinvolge il motoneurone superiore ed inferiore insieme)
I segni comuni dei neuroni inferiori includono:
debolezza flaccida, atrofia, fascicolazioni e iporeflexia.
I segni di neuroni motori superiori includono:
spasticità, iperreflessia, e risposte in estensione plantare.
Più comune nel maschio, l'età media è di circa 55 anni
La malattia progredisce in modo costante, piuttosto che con esacerbazioni e remissioni
Eziologia: sconosciuta
Quadro clinico
Sintomi e segni
Inspiegata perdita di peso
Ipostenia atrofica delle mani e degli avambracci
Crampi e fascicolazioni dei mm. delle braccia e del cingolo scapolare
Iperreflessia generalizzata e lieve spasticità degli arti inferiori (dipendenti dal bilanciamento del danno dei motoneuroni superiori ed inferiori) e difficoltà a camminare (andamento barcollante)
Difficoltà a deglutire
Disartria
Disfonia
Inabilità a controllare l'affettività ovvero turbe dell'affettivitá (riso e pianto inappropriati, sbadigli frequenti)
Assenza di modificazioni della sensibilità ed attività intellettiva integra:
sono risparmiate le funzioni cognitive, oculomotorie, sensoriali ed autonome
Altri due segni unici della SLA è la cachessia sproporzionata rispetto all'atrofia ed agli introiti e all'integrità della pelle (pelle intatta) nei pazienti costretti a letto.
Segno di Babinski (presente nel 50% dei pazienti)
Nel 20% dei pazienti, disartria, disfagia, sbavamento, labilità emotiva e altri segni bulbari possono prevalere nella presentazione iniziale.
Workup
Laboratorio
TSH, immunofissazione del siero, vitamina B12, ANA, Lyme titers, VDRL, HIV, PTH immunoreattivo, creatinkinasi e anticorpi antiganglioside (GM1 e GalNac GD1)
Imaging: risonanza magnetica del cervello e del midollo spinale
Puntura lombare: per bande oligoclonali, reazione a catena polimerasi Lyme, HIV, VDRL/fluorescein treponema-Ab
Test neurofisiologici: velocità EMG/conduzione nervosa, tronco encefalico, audio, visivo e somatosensoriale
L'EMG è diagnostica perché rivela attività spontanea anormale nei muscoli a riposo e segni di atrofia da denervazione diffusa
Biopsia muscolare e nervosa
Elevati livelli di glutammato nel liquido cefalorachidiano
Diagnosi differenziale
Spondilosi cervicale
Discrasie della plasmacellula
Intossicazione da piombo
Trattamento
è sintomatico
Tratta le complicanze da immobilità come:
polmoniti
sepsi ed
insufficienza respiratoria
Il diazepam può migliorare la spasticità
Il riluzolo
Il riluzolo (Rilutex cp 50 mg) aumenta il tempo che precede la ventilazione meccanica, alla dose di 1 cp/12 h
Esso è generalmente riservato alle fasi iniziali della malattia:
inferiore a 5 anni dall'insorgenza dei sintomi
con capacità vitale forzata superiore a 60%
prima della tracheostomia
Effetti collaterali: anche se il farmaco è ben tollerato, potenziali effetti collaterali includono epatotossicità (alterazione degli enzimi epatici), granulocitopenia, nausea, vomito, e tosse.
La terapia di supporto si rivolge alla spasticità, ai crampi muscolari, allo sbavamento, alla depressione e alle difficoltà di comunicazione.
Vitamina B2 o Riboflavina
è una vitamina solubile in acqua: grazie all'idrosolubilità della sostanza, l'organismo è in grado di eliminare gli eccessi di riboflavina, senza che si manifestino particolari segni di tossicità con le urine, che acquisiscono un colore giallo intenso
Ha la funzione di creare energia tramite la metabolizzazione di carboidrati, proteine e grassi.
É essenziale per la normale crescita, la riparazione cellulare e lo sviluppo dei tessuti (accelera la guarigione delle ferite)
È necessaria per la produzione dei globuli rossi: insieme con il ferro è un nutriente essenziale per la produzione di globuli rossi
Sostiene il sistema immunitario rafforzando la riserva di anticorpi
Clopidogrel (Plavix)
Usi: prevenzione dell'ictus, infarto miocardico, prevenzione della restenosi stent, malattia vascolare periferica
Categoria: antipiastrinico
Confezione: compressa di 75 mg
Dose normale: 75 mg al di
Effetti collaterali: nausea, vomito, eruzione cutanea, prurito, epatotossicità; ha causato porpora trombotica trombocitopenica nelle prime 2 settimane di trattamento
Precauzioni: storia di sanguinamento gastrointestinale, insufficienza epatica, trombocitopenia
Controindicazioni: sanguinamento GI, ipersensibilità
Interazioni con farmaci: aumento del rischio di sanguinamento con altri antipiastrinici, FANS, eparina, warfarin
14 settembre 2019
Cardiomiopatia ipertrofica (cenni)
É una malattia genetica tipicamente autosomico - dominante caratterizzata da ipertrofia del ventricolo sinistro
Le complicanze con cui spesso si manifesta includono:
morte improvvisa!
scompenso cardiaco
aritmie
endocardite infettiva
La terapia medica comprende il beta-blocco (metaprololo, 25 - 100 mg PO due volte al di).
Usa i bloccanti del calcio con cautela.
Evita digitale, diuretici, nitrati e beta-agonisti.
Riferisciti subito al cardiologo per la valutazione e la sorveglianza.
Anemia e trasfusione di globuli rossi
La trasfusione di 1 unitá di globuli rossi concentrati deve aumentare l'Hb di 1 g/dl e l'Hct del 3%)
Considera in caso di grave anemia, anemia acuta importante (cioè emorragia) o anemia con condizioni di comorbilità (insufficienza cardiaca congestizia, malattia coronarica).
Le evidenze suggeriscono che i pazienti con malattia cardiaca beneficiano di una trasfusione se l'Hct é inferiore al 30%
Paragone tra aspirina e warfarin nella prevenzione delle complicanze tromboemboliche
L'aspirina riduce il rischio relativo di ictus del 25%.
Il warfarin riduce il rischio relativo di ictus del 60% (il rischio di ictus in caso di trattamento con warfarin è approssimativamente dell'1%/anno).
Emogasanalisi nel preoperatorio
Non vi é indicazione assoluta all'esecuzione
Alcuni studi hanno dimostrato che una pco2 elevata è correlata ad un aumentato rischio di complicanze polmonari. Tuttavia, una pco2 elevata non deve escludere un paziente dalla chirurgia
Alcuni studi hanno dimostrato che una pco2 elevata è correlata ad un aumentato rischio di complicanze polmonari. Tuttavia, una pco2 elevata non deve escludere un paziente dalla chirurgia
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